AFASIA HOLA QUE TAL

A veces las dificultades de la vida, nos regala cosas bonitas, como es conocer a otras personas afectadas con las que nace complicidad.

Me gustaría presentaros a 𝐋𝐮 𝐕𝐢𝐯𝐞𝐬, una persona especial, una compañera y amiga, la afasia nos hizo conocernos y nuestra forma de ser aún más.

Lu en 2018, mientras estaba trabajando, sufrió un ictus, desde entonces tiene Afasia.

A través de su 𝐛𝐨𝐧𝐢𝐭𝐚 𝐥𝐮𝐜𝐡𝐚 y voluntad, formó la 𝐚𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 hola que tal afasia, creada para ayudar a aquellos que como ella, tenemos que descubrir un mundo nuevo tras vivir en nuestra vida con afasia.

N𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐀𝐟𝐚𝐬𝐢𝐚 es la que nos provoca un trastorno del lenguaje, nos ocurre por tener un daño cerebral en el lado izquierdo del cerebro y según el daño, da lugar a diferentes tipos de afasia como de Broca o expresiva, de Wernicke o sensorial, de Conducción, Global o Mixta.

En la vida 𝐭𝐨𝐝𝐨𝐬 𝐬𝐨𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐢𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐭𝐞 y por eso las afasias son diferentes, cada persona tiene un daño diferente en su cerebro.

La 𝐚𝐟𝐚𝐬𝐢𝐚 𝐝𝐞 𝐋𝐮 𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐁𝐫𝐨𝐜𝐚, la cual no le permite hablar bien y mucho menos leer o escribir, ella es una gran luchadora, avanza cada día. La 𝐦𝐢́𝐚 𝐞𝐬 𝐥𝐚 𝐌𝐢𝐱𝐭𝐚 y con mucho trabajo, como ella, junto a logopeda, se estabiliza a Anómica, la que impide utilizar palabras concretas para ciertas cosas.

Esperamos que el mundo conozca las de afasia, está discapacidad le puede llegar a la vida de cualquier persona que estando bien en su vida le llegue una enfermedad neurológica y le marque de escuelas como es afasia.

La vida nos puede traer secuelas pero también nos trae una gran escuela, valorar más que nunca la vida.

 𝐆𝐫𝐚𝐜𝐢𝐚𝐬 𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐇𝐨𝐥𝐚 𝐐𝐮𝐞 𝐓𝐚𝐥 𝐀𝐟𝐚𝐬𝐢𝐚, por hacerme parte de la asociación.

“𝓜𝓲 𝓯𝓸𝓻𝓶𝓪 𝓭𝓮 𝓱𝓪𝓫𝓵𝓪𝓻 𝓷𝓸 𝓼𝓮 𝓬𝓸𝓶𝓾𝓷𝓲𝓬𝓪

𝓲𝓰𝓾𝓪𝓵, 𝓹𝓮𝓻𝓸 𝓶𝓲 𝓼𝓮𝓷𝓽𝓲𝓶𝓲𝓮𝓷𝓽𝓸 𝔂 𝓬𝓸𝓻𝓪𝔃𝓸́𝓷 𝓼𝓲́”

𝓔𝓼𝓽𝓮𝓻𝓢𝓲𝓷𝓗